Cémentoblastome maxillaire. A propos d’un cas

Le cémentoblastome est une tumeur odontogène bénigne rare. Son étiologie est inconnue. Elle représente moins de 6 % de toutes les tumeurs odontogènes. Le but de notre travail est de rapporter un cas rare de cémentoblastome maxillaire aux dépens d’une incisive centrale incluse. Il s’agit d’un patient âgé de 32 ans ayant consulté pour une tuméfaction maxillaire gauche à projection sous-narinaire. L’orthopantomogramme a mis en évidence une dent 21 incluse avec une lésion radio-opaque autour de sa racine. La tomodensitométrie a mis en évidence la dent 21 incluse avec un processus autour de sa racine. Ce processus est bien limité, hyperdense et entouré par un halo hypodense. Le traitement a consisté en une exérèse complète de la masse et de la dent 21. L’examen anatomopathologique a conclu au diagnostic d’un cémentoblastome. Le cémentoblastome atteint le plus fréquemment les sujets jeunes. Les prémolaires et les molaires mandibulaires sont les plus fréquemment atteintes. La localisation maxillaire reste rare. Cette tumeur se produit autour des racines des dents postérieures et inférieures. Radiographiquement, la lésion est bien limitée et attachée à la racine de la dent, radio-opaque dense et entourée par un halo radio-clair. Le cémentoblastome évolue lentement et tend à souffler les corticales. Le pronostic est bon. Rev Med Brux 2009 ; 30 : 185-8