L’asymétrie du thorax chez le nouveau-né

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    FR
    Titre

    L’asymétrie du thorax chez le nouveau-né

    Résumé

    Le syndrome de Poland (SP) est une malformation congénitale rare le plus souvent sporadique. Il associe des malformations thoraciques musculo-glandulo-squelettiques à des malformations osseuses du membre supérieur homolatéral. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né présentant une asymétrie du thorax isolée à la naissance. L’imagerie a confirmé le défect glandulaire et cartilagineux. Le reste du bilan malformatif est normal. L’association de ces anomalies est décrite dans le SP mais d’autres syndromes phénotypiquement similaires existent. L’étiologie du SP est probablement multifactorielle (vasculaire, embryologique, environnementale). L’imagerie détaille la malformation. Le pronostic est bon. La prise en charge est chirurgicale.

    Title

    Chest asymmetry in newborn

    Abstract

    Poland syndrome (SP) is a rare congenital malformation that is most often sporadic. It combines musculo-glandulo-skeletal thoracic malformations and bony malformations of the ipsilateral upper limb. We report the case of a newborn presenting with asymmetrical thorax isolated at birth. The radiological assessment confirms the glandular and cartilaginous defect. The rest of the malformation assessment is normal. The association of these anomalies is described in SP but other phenotypically similar syndromes exist. The etiology of SP is probably multifactorial (vascular, embryological, environmental). The imaging details the malformation. The prognosis is good. The treatment is surgical.

    Chapitre
    IMAGERIE DU MOIS
    Type d'article
    Imagerie médicale
    DOI
    10.30637/2026.25-011
    Mots clés
    pectoral deficiency, Poland syndrome
    congenital anomaly of the upper limbs
    differential diagnosis
    management
    déficit pectoral
    syndrome de Poland
    anomalie congénitale des membres supérieurs
    diagnostic différentiel
    prise en charge
    Année
    2026
    Auteur(s)
    CORNET J. et DE WANDELEER A.
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