Syndrome de Lambert-Eaton révélant un lymphome gastrique du MALT
Lambert-Eaton myasthenic syndrome revealing gastric MALT lymphoma
Le syndrome de Lambert-Eaton (SLE) est une pathologie de la jonction neuromusculaire pré-synaptique d’origine auto-immune. Il se présente dans la moitié des cas comme un syndrome paranéoplasique (SLEP). Nous rapportons le cas d’un SLE révélant un lymphome gastrique du MALT, avec la particularité d’avoir un SLE séronégatif. Le traitement de l’infection à Helicobacter pylori et le traitement symptomatique du SLE par 3-4 diaminopyridine ont permis une bonne amélioration clinique. Les troubles lymphoprolifératifs constituent un groupe à risque de SLE, très probablement en raison d’une tendance générale accrue à développer des maladies auto-immunes.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune presynaptic disorder of the neuromuscular junction. In half of the cases, it constitutes a paraneoplastic syndrome. We report the case of LEMS revealing gastric MALT lymphoma with the particularity of having a seronegative LEMS. The treatment of Helicobacter pylori infection in parallel with symptomatic LEMS treatment with 3-4 diaminopyridine allowed a good clinical improvement.
Lymphoproliferative disorders are a risk group for LEMS, most likely due to an increased tendency to develop autoimmune diseases.